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寶寶還沒出生就骨折,這是什么情況?
原創(chuàng) 陳培填 醫(yī)學(xué)界兒科頻道 來自專輯陳培填醫(yī)生專欄

這是我院汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院新生兒科收治的病人:
患兒,男,G1P1,胎齡37+1周,順產(chǎn),出生體重2.65kg,羊水清,Apgar評分1分鐘10分,5分鐘10分,10分鐘10分;
身長52cm,前囟3×3cm,顱縫間隙1cm,胎兒時期彩超提示T6/7椎體融合;雙側(cè)股骨、脛骨不連續(xù)、錯位,骨折線明顯。
▌ 家族史:沒有類似的病人。
▌ 入院查體:T 37.0℃,P 130次/分,R 40次/分,BP 65/35mmHg,SpO2 98%,體重 2.64kg,鞏膜正常,顱骨薄軟,以頂骨處明顯,前囟平軟,大小2cm*3cm,雙側(cè)鎖骨中部可捫及骨性凸起,雙上肢骨性結(jié)構(gòu)未觸及異常,雙側(cè)股骨中段可捫及骨性凸起,無骨摩擦感。余未見明顯陽性體征。
▌ 輔助檢查:
血常規(guī):WBC 18.6×10^9/L,NEUT% 80%,HGB 149g/L,PLT 295×10^9/L。CRP 0.42 mg/L;堿性磷酸酶 132 U/L;Ca 2.44 mmol/L,P 1.72 mmol/L;25-羥維生D測定 16.90 ng/ml。
心臟彩超:卵圓孔未閉,小繼發(fā)孔型房間隔缺損待排;心功能未見明顯異常。
聽力篩查:左耳通過,右耳不通過。
血尿遺傳代謝:未見異常。
基因檢查:CRTAP。
X線平片:





對此,各位同仁,認為患兒所得的是什么疾?。?/p>
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沒錯,患兒得的是先天性成骨不全(IIV型)!
何為成骨不全?
又稱為脆骨病,以骨脆性異常和身材矮小為主要特征,由I型膠原蛋白(Collagen typeI,COL1)結(jié)構(gòu)異常、數(shù)量不足或翻譯后修飾和折疊錯誤導(dǎo)致的一類結(jié)締組織病。

臨床表現(xiàn):
Ⅰ型膠原蛋白是骨骼、肌腱韌帶、皮膚及鞏膜中的結(jié)構(gòu)蛋白,當(dāng)其發(fā)生基因突變時,可引起相應(yīng)的臨床表現(xiàn),如胎兒骨折、出生后反復(fù)骨折、骨畸形愈合、身材矮小、顱底畸形、脊柱側(cè)凸、藍鞏膜、皮膚及關(guān)節(jié)松弛、牙本質(zhì)發(fā)育不全等。


根據(jù)基因檢查結(jié)果,診斷該患兒為成骨不全IIV型。
臨床如何診斷?
目前沒有診斷金標(biāo)準(zhǔn),診斷主要依靠臨床表現(xiàn)及體征。
產(chǎn)檢時發(fā)現(xiàn)胎兒骨折、骨畸形、骨化缺陷或出現(xiàn)骨骼脆弱,合并有以下表現(xiàn):顱底畸形、縫間骨、脊柱側(cè)彎、身材矮小、聽力損害、藍色鞏膜、牙本質(zhì)發(fā)育不全、韌帶、皮膚松弛等,需高度警惕成骨不全可能,可進行遺傳基因突變檢測,協(xié)助早期診斷。
治療方案有哪些?
主要是預(yù)防骨折,減少疼痛,最大程度增加活動量及其他功能能力。如患兒骨畸形明顯,可由骨科醫(yī)師協(xié)助治療,予行手足矯正。
另外,有學(xué)者認為雙磷酸鹽可治療成骨不全,然而,目前暫時沒有對治療該病安全有效的雙磷酸鹽藥物,而且,其治療的劑量、療程亦不明確。
目前本病例中的孩子2月10天大,母乳喂養(yǎng),生長發(fā)育正常在范圍,無骨折發(fā)生。
總結(jié)
產(chǎn)檢時如有發(fā)現(xiàn)骨折、骨畸形或骨化缺陷,建議完善胎兒基因檢查,以協(xié)助診斷,優(yōu)生優(yōu)育。
有類似家族史的夫妻,有生育打算前,需進行雙方遺傳基因突變檢測,產(chǎn)前篩查,并行遺傳咨詢,避免類似患兒的出生。
參考文獻:
1.陳潔萍等,成骨不全的研究進展.國際遺傳學(xué)雜志.2020.43(1):21-26
2.沈男等,新一代測序技術(shù)確診新生兒成骨不全 1 例.中華實用兒科臨床雜志.2019.34(11):866-867
3.姚陽陽等,成骨不全手術(shù)治療現(xiàn)狀.中華小兒外科雜志.40(11):1052-1056
本文來源:醫(yī)學(xué)界兒科頻道
本文作者:陳培填
原標(biāo)題:《寶寶還沒出生就骨折,這是什么情況?》
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