當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月3日，美國(guó)生物技術(shù)公司再生元制藥（Regeneron Pharmaceuticals Inc）表示，該公司正在開發(fā)的新冠病毒抗體藥物組合已經(jīng)在36只恒河猴和50只倉(cāng)鼠體內(nèi)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明該藥物組合在預(yù)防和治療新冠肺炎方面對(duì)動(dòng)物有效。

據(jù)路透社4日消息，再生元制藥就動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表示，兩種單克隆抗體的藥物組合“幾乎可以完全阻止新冠病毒感染動(dòng)物”。再生元制藥稱，在提高動(dòng)物體內(nèi)病毒水平后進(jìn)行的第二項(xiàng)研究中，這種藥物組合也能將感染情況降到最低水平。而在降低藥物劑量后，該藥物組合預(yù)防新冠肺炎的效果則大大減弱。據(jù)悉，該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與最近幾款候選疫苗的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果相匹配。

不過，該項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)尚未經(jīng)過同行評(píng)審。

路透社指出，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中取得的積極成果并不能保證該藥物組合在人類體內(nèi)有效。對(duì)此，再生元制藥的牽頭研究人員聲稱，參加實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物在接受藥物治療后沒有表現(xiàn)出任何病毒載量增加或癥狀惡化的跡象，“這是一個(gè)重要的安全信號(hào)，表明它不會(huì)使人類的癥狀惡化?！?/p>

目前，在完成動(dòng)物實(shí)驗(yàn)后，再生元制藥已經(jīng)開始了后期的人體臨床試驗(yàn)。據(jù)新華社此前報(bào)道，7月早些時(shí)候，美國(guó)政府已經(jīng)與再生元制藥公司簽署了價(jià)值4.5億美元的合同，合同規(guī)定，假使再生元制藥的藥物組合研發(fā)成功，那么該藥物組合將被提供給美國(guó)新冠患者用以治療。