文/陳根

近日，一項發(fā)表在《ALTEX：動物實驗替代品》雜志的研究就報告了來自約翰·霍普金斯大學(xué)一個多學(xué)科研究團隊關(guān)于新冠病毒是否會感染人腦細(xì)胞的研究。

研究證明，新冠病毒是可以感染人腦細(xì)胞的。這一發(fā)現(xiàn)也加重了科學(xué)家對新冠病毒影響的擔(dān)憂。

根據(jù)研究，新冠病毒感染人體后，可以通過血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)進(jìn)入細(xì)胞，因此高表達(dá)ACE2又直接接觸外界的肺組織成為了新型冠狀病毒的主要入侵對象。因此，ACE2受體是病毒進(jìn)入肺細(xì)胞的關(guān)鍵，研究人員在不同的神經(jīng)元中被發(fā)現(xiàn)支持這一預(yù)期。

研究人員采用人類誘導(dǎo)的多能干細(xì)胞（iPSC）衍生的腦球模型，“腦球”是一個高度標(biāo)準(zhǔn)化的類器官模型，由約翰·霍普金斯大學(xué)彭博公共衛(wèi)生學(xué)院研究人員在4年前開發(fā)，曾用于寨卡病毒、登革熱病毒、艾滋病病毒、約翰·坎寧安病毒等多種病毒感染的研究。

研究人員在模型中檢測到ACE2受體的表達(dá)，但沒有檢測到TMPRSS2的表達(dá)。在新研究中，研究人員將“腦球”與新冠病毒一起孵育。在感染倍數(shù)（MOI）為0.1的條件下，用SARS-CoV-2將大腦半球培養(yǎng)6小時，導(dǎo)致一小部分神經(jīng)細(xì)胞感染，72小時后，病毒復(fù)制變得很明顯。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）檢測結(jié)果顯示，病毒拷貝數(shù)增加了至少10倍。

研究人員利用最先進(jìn)的3D器官型細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，該技術(shù)已被證明允許病毒感染和（發(fā)育）神經(jīng)毒性，但同時簡單到可以在BSL-3環(huán)境中轉(zhuǎn)移和使用，首次證明了SARS-CoV-2潛在的至關(guān)重要的神經(jīng)依賴性。

而這一發(fā)現(xiàn)也加重了科學(xué)家對病毒影響的擔(dān)憂。彭博公共衛(wèi)生學(xué)院的托馬斯·哈爾騰博士指出，盡管人類大腦擁有血腦屏障，可阻止多種病毒、細(xì)菌通過血液進(jìn)入腦組織，但其是否能阻止新冠病毒還有待證實。此外，新冠病毒對發(fā)育中大腦的影響也值得關(guān)注，雖然目前還沒有證據(jù)表明新冠病毒會導(dǎo)致大腦發(fā)育障礙，但此前有研究表明，該病毒可以穿過胎盤，而胚胎在早期發(fā)育過程中并沒有血腦屏障。