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寶寶發(fā)燒、潰瘍、肚子痛,竟是一種致命疾病的征兆

2020-05-21 07:49
來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客
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原創(chuàng) 宣傳中心 浙大兒院

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發(fā)燒、肚子痛、口腔潰瘍,幾乎人人都會得這些小毛病,但對于少數(shù)人而言,卻可能是某種致命疾病的一些征兆。

今天是世界炎癥性腸病(IBD)日,主題是:WAVE your hands,Make IBD Visible( “讓我們攜起手,共同關注炎癥性腸病”)。我們帶您走近浙大兒院兒童炎癥性腸病多學科協(xié)作診療(MDT)團隊,以真實的案例,去了解這種困擾全球約1000萬人的消化道疾病,去了解小毛病疊加背后可能隱藏的大兇險。

發(fā)燒、潰瘍、肚子痛,小毛病久治不愈

3歲寶寶得了什么怪病?

“不要!不要!不要吃飯,嘴里好疼!”毛毛3歲了,食欲卻越來越不好,因為嘴里一茬又一茬地長口瘡,還時不時發(fā)燒,嘴里老喊肚子痛。甚至,寶寶老在半夜被痛醒,捂著肚子直哭。

眼看著寶貝這么難受,爸爸媽媽急了,帶著他到附近醫(yī)院去看。醫(yī)生以為是普通小毛病,為毛毛開了點藥帶回家吃,卻不見好。他們又輾轉大城市看病,診治效果卻仍不明顯。后來,在醫(yī)生的推薦下,他們來到浙大兒院。

毛毛起先住進了醫(yī)院感染病房。感染科醫(yī)生為其進行常規(guī)治療后效果不明顯,懷疑是某種腸道疾病的臨床表現(xiàn),把他轉到消化科作進一步排查。

兒童炎癥性腸病MDT團隊組長、消化科主任陳潔從業(yè)近30年,是知名的兒科消化病學專家,對于炎癥性腸病等消化系統(tǒng)疾病有著獨到而深刻的見解。在收治這個病人后,陳潔主任判斷病因復雜,召集多次MDT會診。

消化科、普外科、風濕免疫科、放射科、超聲科、營養(yǎng)科、病理科等多個科室共聚一堂、抽絲剝繭,毛毛的病因被鎖定為極早發(fā)型炎癥性腸病與免疫缺陷。極早發(fā)型炎癥性腸病是指起病年齡小于五歲或六歲的IBD,具有更強烈的遺傳色彩,部分患兒可由相關基因進行遺傳背景解釋。

檢查結果證實了專家的猜想。毛毛的基因檢測結果顯示,毛毛的CD40LG基因有1個半合子突變,患有免疫缺陷伴高免疫球蛋白血癥(X連鎖高IgM綜合征)。同時,影像學檢查結果顯示,毛毛的十二指腸有一個很大的潰瘍,周邊還有多個淺小的潰瘍。同時,毛毛存在腹痛、潰瘍、便血、發(fā)熱等臨床表現(xiàn),與IBD臨床表現(xiàn)較高吻合。

謎底終于揭開,毛毛的怪病不是什么小毛病,是一種來自基因突變的罕見病,醫(yī)生針對癥狀進行的治療可以緩解、穩(wěn)住病情,但要真正根治必須骨髓移植。

腸穿孔、大出血、休克

貿(mào)然出院差點害死心愛寶寶

病因找到了,接下來怎么做?難道讓毛毛一直躺在醫(yī)院?爸爸媽媽不甘心,同時心存僥幸,覺得病情或許不像醫(yī)生說得那么嚴重,在毛毛病情控制住以后,就堅決出院了。這一走,差點讓心愛的寶寶永遠離開這個世界。

回到家后不久,毛毛又開始發(fā)燒、肚子痛、便血。沒過幾日,身體越來越虛,開始便血不止。大出血讓爸爸媽媽嚇壞了,馬上又把他送來了浙大兒院。

送到醫(yī)院時,毛毛已經(jīng)休克,醫(yī)生一邊為他治療,一邊以每天五六百毫升的量給他輸血,才稍稍穩(wěn)住了病情。檢查結果顯示,此時的毛毛,已出現(xiàn)腸穿孔、休克、急性腹膜炎、肺不張、膿毒癥等28種病征,多處腸壞死、部分胃壞死,必須進行手術。

這是一臺難度極高的手術,不僅家長要下定決心,對于外科醫(yī)生而言也要冒很大風險。最終,MDT成員、普外科副主任陳青江為其主刀,將穿孔修復,將壞死的腸和胃切除。

在各科室的共同努力下,毛毛終于被從死亡邊緣拉了回來。不過,這次毛毛的病實在太重了,創(chuàng)傷很久都難以恢復,三個多月都沒法進食,只能通過靜脈輸入營養(yǎng)。第二次住院后,他迄今仍在醫(yī)院,時間已約半年。

可憐的孩子還能康復嗎?

等待移植、等待奇跡

IBD團隊介紹,X連鎖高IgM綜合征發(fā)病率在男性中估計為2:1000000,毛毛不幸成為“小概率”,就如同體內被裝了一個定時炸彈。目前,毛毛的病情已經(jīng)被穩(wěn)住,但目前尚未迎來奇跡時刻。孩子想要康復,還得闖過很多關口,直到干細胞移植手術成功。

陳潔主任表示,對于這樣的患兒,MDT顯得尤為重要,有利于在大海中撈到那根細針,找到真正的病因,也有利于對患兒開展科學有效的診療,因為她的病征不是單個科室能夠應對的。在未來的治療中,隨著血液腫瘤中心的介入,孩子的干細胞移植手術也將提上議程。如果孩子最后能夠成功治愈,不僅是孩子的奇跡,也是醫(yī)學上的奇跡,凝結著大家的心血,背后以醫(yī)院強大綜合實力為支撐。

陳潔主任介紹,IBD可以通過藥物或手術等治療方法暫時控制或得到緩解,但目前還沒有找到明確的病因或可以治愈的治療方法, X連鎖高IgM綜合征等由基因問題引發(fā)的疾病與IBD之間的關系也有待進一步研究,更令人擔憂的是,近年來,來到浙大兒院就診的極早發(fā)型IBD呈現(xiàn)上升趨勢。

陳潔主任說,對于IBD,一方面要加強了解,及早發(fā)現(xiàn)。由于對這個疾病的了解還不夠,誤診率還是比較高,希望醫(yī)生和家長都能對這種病加強了解,以免耽誤治療。很多孩子九死一生、命懸一線,就是發(fā)現(xiàn)的晚了,或者家長對醫(yī)生的依存性不夠,抱僥幸心理,結果害了孩子。另一方面,也不用過度恐慌,目前的治療手段和技術已越來越豐富,MDT團隊可以根據(jù)具體病人病情討論制定最合理和有效的個體化的診療方案。

IBD團隊小檔案

浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院兒童炎癥性腸病多學科協(xié)作診療(MDT)團隊成立于2019年5月。主體科室為消化科,支撐科室為普外科、風濕免疫科、放射科、超聲科、營養(yǎng)科、病理科。

該IBD團隊多年從事兒童IBD的臨床診斷、治療及長期隨訪管理工作,建立了兒童IBD數(shù)據(jù)庫,制定了中國兒童IBD的診療指南,在兒童IBD的診斷及治療方面具有豐富的臨床經(jīng)驗。目前共隨訪約200例兒童IBD患兒,取得了良好的診治效果。

團隊成員

診療范圍

1、初發(fā)疑診IBD患兒;

2、難治性IBD患兒;

3、復發(fā)IBD患兒;

4、合并嚴重肛周病變、腸道外表現(xiàn)的IBD患兒;

5、有外科手術指癥的IBD患兒;

6、單基因IBD患兒;

7、其它需要與IBD鑒別的結腸及小腸疾病;

8、門診初診醫(yī)師或住院經(jīng)管醫(yī)師認為有MDT指征者。

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