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治療失敗后的胚胎染色體結果答疑 | 21三體

2020-04-01 10:58
來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客
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原創(chuàng) 鮑時華 鮑時華大夫

撰稿 | 鮑時華

圖片來源于網(wǎng)絡

患者保胎失敗后最常見的胚胎染色體異常就是三體,包括:

47,XN,+21(21三體)、

47,XN,+16(16三體)、

47,XN,+18(18三體)、

47,XN,+13(13三體)、

……

今天主要講21三體,又名Down綜合征。正常胚胎染色體核型是:46,XX或46,XY。

Q

我們前期做了充分的準備,能用的藥都用了,為何還會保胎失敗,出現(xiàn)21三體?

胚胎21三體是這次保胎失敗的主要原因,多數(shù)是屬于偶發(fā)現(xiàn)象,藥物治療沒有作用。

Q

我們夫妻雙方染色體查了都正常,為何胚胎染色體會不正常?

導致胚胎21三體發(fā)生的可能原因:女方年齡、遺傳因素、化學藥物、病毒感染、放射線照射、自身免疫性疾病等。這些因素會使得正常男女生殖細胞在減數(shù)分裂形成配子時,或者受精卵在有絲分裂時21號染色體發(fā)生不分離,進而胚胎體細胞內存在額外的一條21號染色體,會形成 47,XX,+21或47,XY,+21的異常胚胎。

Q

21三體的胚胎就一定會自然流產(chǎn)嗎?

21三體發(fā)生率在出生嬰兒中為1/700左右,實際發(fā)病率其實還要高,因為一半以上的21三體在懷孕早期就自然流產(chǎn)了。

能夠出生的21三體大多數(shù)智力低下、特殊面容、生長發(fā)育遲緩,并伴有多種畸形,50%的21三體可伴有先天性心臟病。

Q

胚胎染色體為21三體,父母染色體會不會有問題?

21三體的孩子其父母染色體核型大部分都正常,但不排除極少數(shù)父母有家族遺傳,如母親是21三體,或21/21易位攜帶者等等異常核型。

Q

下次懷孕還會發(fā)生21三體嗎?

下次自然懷孕再發(fā)生21三體的風險不高。20歲以后的女性,其子女發(fā)病率為1:2000,但如果女方年齡超過35歲,再發(fā)風險會增高,其子女的發(fā)病率為1:300,40-45歲為1:100,45歲以上為1:50。

Q

下次懷孕如何預防21三體發(fā)生?

如果夫妻雙方或一方染色體異常,或夫妻染色體正常、女方年齡≥38歲,或有不明原因≥2次的自然流產(chǎn),或≥2次的胚胎染色體異常,可以考慮胚胎移植前診斷技術助孕,但均需要接受專業(yè)遺傳咨詢后,再決定是否選擇胚胎移植前診斷技術。

Q

如果已經(jīng)懷孕,如何預測21三體風險?

就診專業(yè)的具有產(chǎn)前診斷資質的醫(yī)院,選擇合適的產(chǎn)前診斷技術,如孕早期的絨毛穿刺,孕中期的唐氏篩查,無創(chuàng)DNA,或羊水細胞,臍血細胞染色體檢查,進行風險評估。

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