成立16年的百濟神州終于實現(xiàn)全年盈利。

2月26日晚間，百濟神州（百濟神州，ONC.US；6160.HK；688235.SH）發(fā)布2025年度業(yè)績快報公告。報告期內(nèi)，公司營業(yè)總收入達(dá)382.05億元，同比增長40.4%，其中產(chǎn)品收入達(dá)377.7億元，同比增長39.9%，主要得益于澤布替尼、替雷利珠單抗以及安進(jìn)公司授權(quán)產(chǎn)品的銷售增長，其中從安進(jìn)公司授權(quán)許可產(chǎn)品的銷售額達(dá)34.71億元，同比增長33.6%。

百濟神州2025年業(yè)績表現(xiàn)

百濟神州成立于2010年，2016年在納斯達(dá)克上市，2018年港股上市，2021年科創(chuàng)板上市，2025年公司注冊地變更為瑞士。最新的財報顯示，百濟神州2025年歸母凈利潤達(dá)14.22億元，是其首次實現(xiàn)全年盈利。

從產(chǎn)品的業(yè)績貢獻(xiàn)來看，澤布替尼全球銷售額達(dá)280.67億元，同比增長48.8%，收入再創(chuàng)新高。目前，澤布替尼已在全球超過75個市場獲批，還是全球獲批適應(yīng)證最廣泛的BTK抑制劑。按地區(qū)來看，在美國市場，澤布替尼的年銷售額達(dá)202.06億元，同比增長45.5%。在歐洲的年銷售額為42.65億元，同比增長66.4%；在中國的年銷售額為24.72億元，同比增長33.1%。

另一款核心產(chǎn)品是PD-1腫瘤藥替雷利珠單抗，其2025年全球銷售額達(dá)52.97億元，同比增長18.6%。目前，替雷利珠單抗已在全球超過50個市場獲批，預(yù)計將于2026年上半年在美國和中國遞交其聯(lián)合澤尼達(dá)妥單抗用于HER2陽性胃食管腺癌成人患者一線治療的新增適應(yīng)證上市許可申請，并有望于2026年下半年在日本獲得用于胃癌成人患者一線治療的監(jiān)管決定。

除了上述兩款產(chǎn)品，百濟神州也有其他產(chǎn)品臨近商業(yè)化。在血液腫瘤領(lǐng)域，BCL2抑制劑索托克拉已在中國取得全球首次上市許可申請批準(zhǔn)。此外，索托克拉已獲得美國FDA授予的優(yōu)先審評資格，并在歐盟遞交了上市許可申請。此外，百濟神州還已完成索托克拉聯(lián)合澤布替尼作為固定療程方案對比阿可替尼聯(lián)合維奈克拉用于治療初治CLL成人患者的3期試驗首例受試者入組。

在發(fā)布2025年業(yè)績快報的同時，百濟神州還發(fā)布了2026年度經(jīng)營業(yè)績預(yù)測的公告，預(yù)計在中國企業(yè)會計準(zhǔn)則下2026年營業(yè)收入將介于436億元至450億元之間，毛利率將為80%區(qū)間的高位，研發(fā)費用、銷售及管理費用合計 將介于人民幣333億元至348億元之間。

2月26日收盤，百濟神州A股報263.44元/股，跌5.65%，市值4058.8億元；H股跌9.16%，報194.4港元/股，市值2995.7億港元；美股25日收盤報352.23美元/股，跌4.54%，市值352.23億美元。