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神經(jīng)肌肉罕見病患者生活、就醫(yī)困難重重,委員建議加大保障力度

澎湃新聞記者 陳斯斯 鄒橋
2026-02-05 14:07
來源:澎湃新聞
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“神經(jīng)肌肉罕見病患者人數(shù)雖然不多,但社會關(guān)注度卻很欠缺?!?/p>

在2026年上海兩會上,上海市政協(xié)委員、復旦大學附屬華山醫(yī)院副院長、神經(jīng)內(nèi)科專家趙重波在接受澎湃新聞(www.xinlihui.cn)記者采訪時表示,神經(jīng)肌肉罕見病涵蓋漸凍癥、脊髓性肌萎縮癥(SMA)、肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)、肌營養(yǎng)不良癥等多種疾病,這部分患者的主要臨床表現(xiàn)為四肢無力、喪失行動能力,嚴重者呼吸功能不佳需要使用呼吸機,最終可能因心肺功能不全甚至死亡。據(jù)不完全統(tǒng)計,這類患者在上海約有5萬人。

趙重波

作為一名長期專注于神經(jīng)肌肉疾病治療的專家,趙重波深有感觸。對于這部分患者來說,如果他們要申請殘疾證需要一定的流程,從提出申請、鑒定、審核、批準都需要等待,鑒定也常常需要前往三級醫(yī)院開展,往返奔波給行動不便的患者帶來負擔。同時,現(xiàn)有的長護險制度覆蓋范圍受限,60歲的年齡門檻將部分患者排除在外——而這一群體的發(fā)病年齡多為十幾歲到三十幾歲之間,不少患者因發(fā)病年齡小而無法享受到這項制度。

除此之外,神經(jīng)肌肉罕見病患者的生活、經(jīng)濟狀況也存在不少困難。“這些患者行動力不佳,在出行方面也困難重重。比如對那些輪椅出行的患者來說,住宅小區(qū)的無障礙設施建設還不到位;對于部分失去生活自理能力的患者來說,如果沒有親人的照護,他們的居家護理成本就會高昂。我咨詢過中國神經(jīng)肌肉疾病協(xié)會組委會(MDA CHINA)這個患者組織,他們普遍反映在家請保姆照顧的月均費用達6000-8000元,這筆費用成為家庭的沉重負擔,而單一的醫(yī)保體系也難以完全覆蓋患者長期治療與護理需求,保障力度有限?!?/p>

為切實改善患者生存狀況,趙重波建議:持續(xù)完善多元化支付體系,推動商業(yè)保險、惠民保、互惠保等普惠產(chǎn)品作為醫(yī)保補充,匯聚多方資源,緩解醫(yī)保壓力,擴大保障覆蓋面;同時,優(yōu)化這部分患者的殘疾評定流程?!斑^去他們只能在三級醫(yī)院評定,那是否可以將評定下沉至社區(qū),并搭建線上辦理渠道,簡化申請材料與要求,實現(xiàn)便捷高效的評定服務?!?/p>

此外,他建議調(diào)整現(xiàn)有的長護險制度的準入標準,取消60歲的年齡限制,以患者殘疾功能級別作為核心準入依據(jù),讓符合條件的重癥患者均可享受長護險保障。針對居家患者保姆護理費用問題,趙重波認為要強化社會保障支持,探索專項補貼或報銷政策,減輕患者家庭經(jīng)濟負擔,系統(tǒng)性提升患者保障水平?!跋嘈旁诙鄠€部門以及社會的共同關(guān)心支持下,統(tǒng)籌推進各項措施落地,構(gòu)建多層次、全流程的醫(yī)療保障網(wǎng)絡,最終可以切實為5萬名神經(jīng)肌肉罕見病患者排憂解難?!?/p>

    責任編輯:徐禎曜
    圖片編輯:金潔
    校對:丁曉
    澎湃新聞報料:021-962866
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