尼帕病毒（Nipah virus）自1998年首次在馬來西亞爆發(fā)以來，已成為全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域高度關(guān)注的高致病性病原體，其致死率高達(dá)40%-70%。2023年至2026年間，印度和孟加拉國(guó)持續(xù)出現(xiàn)疫情，爆發(fā)頻率和地理范圍均呈上升趨勢(shì)。2026年1月，印度西孟加拉邦及周邊地區(qū)再次出現(xiàn)疫情，已有死亡病例，近百名密切接觸者被隔離。由于尼帕病毒宿主范圍廣、致死率高，且目前尚無獲批的藥物或疫苗，世界衛(wèi)生組織（WHO）將其列為最高優(yōu)先級(jí)的區(qū)域性威脅。

近期，中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所肖庚富/張磊砢研究員團(tuán)隊(duì)、單超研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合上海藥物研究所、旺山旺水生物醫(yī)藥股份有限公司胡天文博士在國(guó)際期刊Emerging Microbes & Infections上發(fā)表了題為“The oral nucleoside drug VV116 is a promising candidate for treating Nipah virus infection”的重要研究成果，證實(shí)口服核苷類藥物VV116對(duì)尼帕病毒具有顯著的抗病毒活性，為這一高致死性新發(fā)傳染病的防治帶來新希望。

VV116（氫溴酸氘瑞米德韋片）是一種新型口服核苷類抗病毒藥物，已先后在烏茲別克斯坦和中國(guó)獲批上市用于新冠肺炎的治療。本研究發(fā)現(xiàn)，作為一種靶向病毒RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）的前藥，體外實(shí)驗(yàn)中VV116和其代謝活性分子均展示了對(duì)尼帕病毒（包括馬來西亞株NiV-M和孟加拉株NiV-B）的顯著抑制活性。在金黃地鼠致死劑量感染模型中，VV116以400毫克每千克體重的口服給藥劑量下，能將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的存活率提高至66.7%，且顯著降低感染靶器官肺、脾和腦中的病毒載量。

該成果首次證實(shí)VV116對(duì)尼帕病毒的治療潛力，不僅可作為醫(yī)護(hù)人員、實(shí)驗(yàn)室工作者等高危人群的預(yù)防性用藥，更可為應(yīng)對(duì)當(dāng)下和未來的尼帕病毒疫情提供了一個(gè)現(xiàn)成的藥物選擇。

武漢病毒所助理研究員張宇旻、高級(jí)實(shí)驗(yàn)師姚艷豐和實(shí)驗(yàn)員宋淑芬為該論文共同第一作者，武漢病毒所張磊砢研究員、單超研究員和旺山旺水生物醫(yī)藥股份有限公司胡天文博士為該論文共同通訊作者。相關(guān)實(shí)驗(yàn)在中國(guó)科學(xué)院武漢國(guó)家生物安全實(shí)驗(yàn)室完成。