國家基本醫(yī)保目錄初審名單的6個(gè)藥品審查結(jié)果發(fā)生變化，國家醫(yī)保局還提到，今年同時(shí)申報(bào)基本醫(yī)保目錄和商保創(chuàng)新藥目錄的有79個(gè)。

8月28日，國家醫(yī)保局發(fā)布消息，此前向社會公示的《通過2025年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商保創(chuàng)新藥目錄調(diào)整初步形式審查的申報(bào)藥品名單》共收到75條反饋意見。按程序?qū)τ嘘P(guān)藥品審查結(jié)果進(jìn)行了復(fù)核和修正，共有6個(gè)藥品形式審查結(jié)果發(fā)生變化，均為申報(bào)基本醫(yī)保目錄的藥品。

根據(jù)國家醫(yī)保局公告，兩款藥物改為不通過形式審查，分別為注射用利培酮微球、注射用雙羥萘酸曲普瑞林，三款藥物改為通過形式審查，分別為左旋多巴注射液，符合目錄外申報(bào)條件5；葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液符合目錄外申報(bào)條件2；注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉改為通過形式審查，符合目錄外申報(bào)條件2。此外，熊去氧膽酸口服混懸液通過形式審查，但審查結(jié)果改為符合目錄外申報(bào)條件1/4/5。

根據(jù)國際易阿伯阿菊公布的申報(bào)藥品信息，葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液涉及到的藥企是海南紫程眾投生物科技有限公司，熊去氧膽酸口服混懸液涉及到的藥企是深圳市康哲藥業(yè)有限公司，注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉涉及到的企業(yè)是湘北威爾曼制藥股份有限公司，熊去氧膽酸口服混懸液涉及到的企業(yè)是成都賽璟生物醫(yī)藥科技有限公司，左旋多巴注射液涉及到的是廣西河豐藥業(yè)有限責(zé)任公司。

8月12日中午，國家醫(yī)保局發(fā)布公示“通過2025年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商保創(chuàng)新藥目錄調(diào)整初步形式審查的藥品及相關(guān)信息”，公示時(shí)間至8月18日。今年目錄調(diào)整中增設(shè)了商保創(chuàng)新藥目錄，與基本醫(yī)保目錄同步申報(bào)，這也是國家醫(yī)保局將首次制定商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄。

在最新的公告中，國家醫(yī)保局表示，2025年目錄調(diào)整申報(bào)階段我局共收到基本醫(yī)保目錄申報(bào)信息718份，涉及藥品通用名633個(gè)，535個(gè)通過形式審查，其中目錄外311個(gè)、目錄內(nèi)224個(gè)。商保創(chuàng)新藥目錄申報(bào)信息141份，涉及藥品通用名141個(gè)，121個(gè)通過形式審查，其中同時(shí)申報(bào)基本醫(yī)保目錄和商保創(chuàng)新藥目錄的有79個(gè)。

國家醫(yī)保局強(qiáng)調(diào)，一些非獨(dú)家品種中，同一通用名不同企業(yè)按不同條件申報(bào)，依據(jù)企業(yè)申報(bào)條件進(jìn)行形式審查，只有通過形式審查的藥品企業(yè)才能參與下一步工作。通過形式審查，僅代表該藥品符合相應(yīng)的申報(bào)條件，獲得了參加專家評審的資格。只有通過評審、談判等全部環(huán)節(jié)的藥品，才能最終被納入目錄。

國家醫(yī)保局指出，下一步，將按照《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》和《2025年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整工作方案》的要求，按程序組織開展專家評審等工作。