來自上海的一位醫(yī)生因為在聽覺醫(yī)學科研和臨床方面作出了杰出貢獻，成為獲得“臨床科學創(chuàng)新獎”的首位亞洲科學家。

3月8日，澎湃新聞（www.xinlihui.cn）記者從復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院獲悉：近日，第48屆美國耳鼻咽喉頭頸外科研究學會（Association for Research in Otolaryngology, ARO）國際會議于美國奧蘭多召開，復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院教授舒易來被授予“臨床科學創(chuàng)新獎”(Award for Clinical Innovation)，以表彰其在聽覺醫(yī)學科研和臨床方面作出的杰出貢獻，這是該獎項首次授予亞洲科學家。

2025年2月底，美國奧蘭多，舒易來教授被國際ARO授予“臨床科學創(chuàng)新獎”(Award for Clinical Innovation)。本文圖片均為 受訪者供圖

組委會表示：“舒易來博士與團隊合作，持續(xù)致力于研發(fā)和探索基因治療恢復聽力而獲獎”。這不僅是對舒易來醫(yī)生及其團隊在科研創(chuàng)新、臨床轉(zhuǎn)化方面的高度認可，也彰顯了中國科學家在全球聽覺醫(yī)學研究領域的地位。

2022年12月，全球首例先天性耳聾基因治療在復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院完成。

近年來，舒易來團隊針對10余種耳聾致病基因，創(chuàng)新性運用基因置換、基因編輯等前沿技術(shù)，在多個耳聾模型上證明了基因治療的療效。

2022年以來，舒易來團隊率先開展了全球首個先天性耳聾基因治療的臨床試驗，成功糾正了聾啞患兒聽力、言語和聲源定位能力，成果發(fā)表于頂級醫(yī)學期刊《柳葉刀》和《自然醫(yī)學》等雜志。針對耳畸蛋白缺陷（OTOF耳聾基因突變）所致的耳聾，舒易來團隊創(chuàng)新采用雙腺相關(guān)病毒（AAV）載體遞送系統(tǒng)，以基因置換策略，將正常的人源OTOF編碼序列導入患者內(nèi)耳感受聲音的毛細胞，促使毛細胞能夠表達正常功能的耳畸蛋白，從而從根本上改善聽力和言語。

2024年1月，《柳葉刀》（The Lancet）正刊以長文形式發(fā)表了舒易來團隊題為“AAV1-hOTOF Gene Therapy for Autosomal Recessive Deafness 9: a single-arm trial”（《AAV1-hOTOF基因治療常染色體隱性遺傳性耳聾9：一項單臂研究》）的全球首個遺傳性耳聾基因治療的臨床試驗研究。該研究在國際上首次證明了基因治療在遺傳性耳聾患者臨床治療中的安全性和有效性，展現(xiàn)了基因治療對治愈遺傳性耳聾的應用潛力，顯示遺傳性耳聾有望得到根治。

舒易來告訴澎湃新聞，截至目前，該研究已順利完成多名兒童和成人患者給藥，隨訪結(jié)果顯示，患者的聽力得到了顯著改善。首例患者治療已達2年2個月，5名患者達1年半，10名患者隨訪時間超過1年，所有患者聽力均持續(xù)穩(wěn)定，言語能力也進一步提升。

美國耳鼻咽喉頭頸外科研究學會（ARO）是國際上聽覺醫(yī)學研究領域最權(quán)威的學會之一，成立于 1973 年，每年逐步設置學術(shù)獎項包括臨床科學創(chuàng)新獎、基礎科學獎、青年P(guān)I 獎等，這些獎項由該領域內(nèi)知名專家、學者在全球范圍內(nèi)提名，由評審委員會評定。長期以來，這些獎項獲得者均來自歐美國家。