·峰會主論壇現(xiàn)場，《浦東新區(qū)加快培育高端生物制造產(chǎn)業(yè)集群行動方案》（“以下簡稱《行動方案》”）重磅發(fā)布，“上海張江合成生物創(chuàng)新中心”正式揭牌。

9月25日下午，2023張江生命科學(xué)國際創(chuàng)新峰會在上海張江科學(xué)會堂開幕。

峰會主論壇現(xiàn)場，《浦東新區(qū)加快培育高端生物制造產(chǎn)業(yè)集群行動方案》（“以下簡稱《行動方案》”）重磅發(fā)布，“上海張江合成生物創(chuàng)新中心”正式揭牌。

《行動方案》指出，結(jié)合浦東新區(qū)的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)與稟賦條件，以及生物制造的產(chǎn)業(yè)特征與發(fā)展階段，浦東新區(qū)計劃到2025年底，招引培育行業(yè)領(lǐng)軍及細分領(lǐng)域頭部企業(yè)10家，新增上市企業(yè)3-5家、初創(chuàng)企業(yè)50家、區(qū)級以上企業(yè)研發(fā)中心10家；引進3個以上頂尖科學(xué)家及團隊，建設(shè)3-5個高能級創(chuàng)新載體與共性服務(wù)平臺，在部分核心關(guān)鍵技術(shù)及裝備材料形成突破，同時提供跨區(qū)域創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)初步構(gòu)建、生物制造創(chuàng)新產(chǎn)品市場準入、示范應(yīng)用等政策制度保障。同時，浦東新區(qū)未來將實施5大行動，包括創(chuàng)新筑基行動、集群培育行動、產(chǎn)業(yè)護航行動、生態(tài)提升行動和空間優(yōu)化行動。

據(jù)悉，上海張江合成生物創(chuàng)新中心由國內(nèi)合成生物學(xué)領(lǐng)軍人物趙國屏院士及其團隊與張江集團共同發(fā)起成立，集創(chuàng)新孵化、技術(shù)平臺、產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、天使投資、監(jiān)管科學(xué)、展示交流于一體，共同探索“以技術(shù)服務(wù)為先導(dǎo)、以孵化服務(wù)為加持、以天使投資為紐帶、以監(jiān)管科學(xué)為支撐”的合成生物培育與賦能新模式。

具體來說，上海張江合成生物創(chuàng)新中心將以技術(shù)服務(wù)為先導(dǎo)、建設(shè)1個生物鑄造廠；以孵化服務(wù)為加持，建設(shè)1個專業(yè)孵化器；以天使投資為紐帶，建設(shè)1支天使投資基金；以監(jiān)管科學(xué)為支撐，建立1套助力研審聯(lián)動的機制。

此外，為了更好地打通生物醫(yī)藥的上下游產(chǎn)業(yè)鏈，上?？茖W(xué)院模式動物轉(zhuǎn)化研究所、上海市細胞藥物檢測專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺、東方醫(yī)院消化內(nèi)鏡中心醫(yī)教研培訓(xùn)合作基地等9個新平臺于峰會現(xiàn)場集中發(fā)布。

在專家特邀報告環(huán)節(jié)，國家藥監(jiān)局藥品審評檢查長三角分中心主任楊進波作了《加快藥品審評改革，推進我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新》的主題分享；阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國區(qū)總裁王磊分享了《國際合作與全球化發(fā)展》的主題報告；分子之心創(chuàng)始人、清華大學(xué)智能產(chǎn)業(yè)研究院卓越訪問教授許錦波以《AI蛋白技術(shù)引領(lǐng)生物經(jīng)濟新變革》為題展開分享。

AI（人工智能）制藥公司英矽智能（Iinsilico Medicine）創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士在現(xiàn)場接受澎湃科技采訪時表示，“我認為制藥公司的合作模式需要改變。對大型藥企來說，最好的加速藥物研發(fā)的方式實際上是和擁有大量臨床前數(shù)據(jù)和大量臨床前資產(chǎn)的公司合作?！?/p>

9月12日，英矽智能和專注于腫瘤藥物研發(fā)的美國Exelixis（EXEL.US）公司共同宣布，雙方已簽署一項獨家許可協(xié)議，Exelixis將獲得英矽智能ISM3091項目的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。ISM3091是一款潛在同類最佳（best-in-class）小分子抑制劑，靶向BRCA突變腫瘤的合成致死靶點USP1。

根據(jù)協(xié)議條款，英矽智能將在2023年第三季度獲得8000萬美元的預(yù)付款，還有資格獲得后續(xù)基于臨床開發(fā)、商業(yè)化和銷售的里程碑付款，以及未來產(chǎn)品凈銷售額的分級版稅。

“我認為這是中國AI驅(qū)動藥物研發(fā)領(lǐng)域歷史上最大的一次授權(quán)合作?！盇lex Zhavoronkov說。同時，這也是亞太區(qū)人工智能制藥企業(yè)首次完成 AI 藥物的 license out（轉(zhuǎn)出專利授權(quán)許可），在全球范圍內(nèi)也不多見。AI制藥企業(yè)更常見的商業(yè)化模式是與大型藥企合作，在靶點發(fā)現(xiàn)或候選藥物分子發(fā)現(xiàn)階段為后者提供技術(shù)平臺。

“大型制藥公司從零開始將一種藥物推進到上市階段的平均成本已超過61億美元，花費超過12年的時間。如果考慮到人工智能生物技術(shù)公司的所有投資，實際上比大型制藥公司發(fā)現(xiàn)一種藥物的成本小，這是非常罕見的?！?Alex Zhavoronkov說道。

盡管AI制藥已顯示出巨大的潛力，但它目前尚未給制藥行業(yè)帶來顛覆性的變革?！叭绻阆胍粋€高質(zhì)量的分子，這是一個非常危險和漫長的過程。即使在臨床前，也需要做大量的實驗，以說服監(jiān)管機構(gòu)批準臨床試驗。” Alex Zhavoronkov告訴澎湃科技。

“當臨床試驗開始時，無論是否有人工智能，推進的速度是一樣的，這個過程通常需要至少5年。對我們來說，在市場下跌的情況下，我們可能還需要4年多的時間。這是正常的。” Alex Zhavoronkov說。

本次峰會以“創(chuàng)新力量·全球共享”為主題，由上海市經(jīng)濟和信息化委員會、上海推進科技創(chuàng)新中心建設(shè)辦公室、上海市浦東新區(qū)人民政府指導(dǎo)，上海市浦東新區(qū)科技和經(jīng)濟委員會、上海市張江科學(xué)城建設(shè)管理辦公室支持，上海（張江）集團有限公司主辦，30余家企業(yè)機構(gòu)聯(lián)合承辦。