作為我們身體中最重要的免疫細(xì)胞之一，T細(xì)胞既能防止感染，還能幫助對(duì)抗癌癥，堪稱(chēng)人體免疫的主要“殺手锏”。那么，如何更好地給T細(xì)胞續(xù)能，讓其在抗癌的道路上發(fā)揮更強(qiáng)的作用，也就成為了科學(xué)家們的研究攻堅(jiān)。

眾所周知，T細(xì)胞居于淋巴器官之中，如果想要激活T細(xì)胞，讓其離開(kāi)淋巴器官去承擔(dān)抗癌的使命，則需要雙重信號(hào)。首先，借助于T細(xì)胞受體（TCR）識(shí)別APC主要組織相容性復(fù)合體（MHC）Ⅱ類(lèi)分子結(jié)合的抗原肽，從而傳遞抗原識(shí)別信號(hào)；然后，作為T(mén)細(xì)胞免疫反應(yīng)的主要驅(qū)動(dòng)因素，來(lái)自T細(xì)胞表面的CD28分子與APC表面的B7家族分子CD80/86相互作用，可導(dǎo)致T細(xì)胞的完全激活、增殖和存活，并產(chǎn)生相關(guān)細(xì)胞因子，在身體各處尋找并攻擊癌細(xì)胞或病原體。

對(duì)此，加州大學(xué)圣地亞哥分校生物科學(xué)學(xué)院教授Enfu Hui博士及其團(tuán)隊(duì)在Immunity期刊發(fā)表的研究論文表示：當(dāng)T細(xì)胞離開(kāi)淋巴器官并進(jìn)入腫瘤環(huán)境時(shí)，會(huì)帶著自己的信號(hào)以保障順利地一路前行；途中，則可以通過(guò)細(xì)胞膜內(nèi)陷來(lái)使B7蛋白和CD28受體相互結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)自我激活，以有效地增強(qiáng)T細(xì)胞功能并減緩腫瘤環(huán)境中的腫瘤生長(zhǎng)。

如果我們能夠在中途給T細(xì)胞提供更多的信號(hào)，那么，它們對(duì)抗腫瘤的能力是否也會(huì)隨之增強(qiáng)呢？科學(xué)家們的研究成果給出了正向的反饋，并就治療癌癥或自身免疫疾病的臨床策略予以建議：通過(guò)開(kāi)發(fā)T細(xì)胞療法，將具有增強(qiáng)的自動(dòng)信號(hào)傳導(dǎo)能力的工程化T細(xì)胞直接回輸給患者，以補(bǔ)充T細(xì)胞的燃料；同時(shí)，利用內(nèi)吞抑制劑來(lái)防止細(xì)胞形成凹陷，有效地阻斷B7：CD28相互作用，以減少過(guò)度活躍的T細(xì)胞功能。T細(xì)胞的數(shù)量、活性、種類(lèi)等，都是人體抗病抗癌能力的潛在重要因素。