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上??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)新的長(zhǎng)非編碼RNA,或成腫瘤治療新靶點(diǎn)
因?yàn)椴槐槐磉_(dá)成蛋白質(zhì),非編碼RNA(核糖核酸)被認(rèn)為是人類細(xì)胞中的“暗物質(zhì)”。
5月5日凌晨,國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》(Cell)雜志發(fā)表了上海科學(xué)家、中國(guó)科學(xué)院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所陳玲玲研究組的最新研究成果。他們發(fā)現(xiàn)了一條新的長(zhǎng)非編碼RNA,而它可能成為腫瘤靶向治療的新靶標(biāo)。
該RNA被命名為SLERT。
研究人員發(fā)現(xiàn),敲除SLERT,可以抑制小鼠體內(nèi)腫瘤的生長(zhǎng)速度。陳玲玲等人進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該過(guò)程與核糖體RNA(rRNA)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)。

陳玲玲研究員帶領(lǐng)的研究組關(guān)注這些長(zhǎng)度超過(guò)200個(gè)核苷酸的非編碼RNA。該研究組致力于發(fā)現(xiàn)和鑒定新的長(zhǎng)非編碼RNA,并研究它們的具體功能。
核糖體RNA(rRNA)是人體細(xì)胞中含量最多的一類RNA分子。其轉(zhuǎn)錄的失調(diào),與疾病發(fā)生密切相關(guān)。比如,rRNA轉(zhuǎn)錄不足,易導(dǎo)致骨髓衰竭性貧血;rRNA轉(zhuǎn)錄過(guò)多,則易引發(fā)多種癌癥。

人體細(xì)胞中含有約400個(gè)拷貝核糖體RNA的基因,但僅有一半可以被轉(zhuǎn)錄。
陳玲玲等人研究認(rèn)為,SLERT調(diào)控了RNA聚合酶Ⅰ的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,從而最終影響了rRNA在細(xì)胞中的數(shù)量。該研究工作在陳玲玲研究員的指導(dǎo)下,主要由生化與細(xì)胞所博士研究生邢宇航、姚潤(rùn)文和張楊共同完成。





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