當地時間11月3日，世界衛(wèi)生組織批準將印度本土新冠疫苗Covaxin列入緊急使用清單，從而為很多欠發(fā)達國家使用這種疫苗鋪平了道路。

《印度斯坦時報》在11月3日的報道中指出，世衛(wèi)組織的這一決定，標志著印度在疫苗接種領域取得了重大勝利。

有效性為78%

據路透社11月4日報道，世衛(wèi)組織在推特上表示，其技術咨詢小組裁定，Covaxin疫苗的益處遠遠超過了風險，符合世衛(wèi)組織對新冠病毒的防護標準。

Covaxin是第8種獲得世衛(wèi)組織緊急使用認證的疫苗，由印度巴拉特生物科技公司（Bharat Biotech）生產。由于世衛(wèi)組織10月在對新冠疫苗全球使用做出最終的收益風險評估之前，要求巴拉特公司進行附加說明，因而延遲了將Covaxin列入緊急使用清單的時間。

世衛(wèi)組織免疫接種戰(zhàn)略咨詢專家組還建議，在18歲及以上年齡組中使用兩劑Covaxin，其間間隔4周。

2021年1月，Covaxin在未完成后期臨床試驗的情況下，就在印度獲得了緊急使用授權。此后發(fā)現(xiàn)，該疫苗對于預防出現(xiàn)嚴重新冠癥狀的有效性為78%。

世衛(wèi)組織的這一決定有望使數百萬接種了Covaxin疫苗的印度人得以走出國門。根據總部位于英國倫敦的咨詢公司“全球數據”(GlobalData)提供的相關數據，在印度的疫苗接種工作中，Covaxin的使用人數僅次于Covishield疫苗（即印度本土生產的阿斯利康疫苗）。

將進行疫苗技術轉讓

獲得世衛(wèi)組織批準后，巴拉特公司得以向更多國家出口Covaxin疫苗。眼下印度共有3個地方生產Covaxin疫苗，每月可生產5000多萬劑。巴拉特公司在一份聲明中表示，到2021年末將達到10億劑Covaxin疫苗的年產能，并正在進行技術轉讓。

更重要的是，世衛(wèi)組織的決定為印度向“新冠疫苗實施計劃（COVAX）”提供疫苗掃清了障礙。COVAX計劃由世衛(wèi)組織、流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟、全球疫苗免疫聯(lián)盟共同領導，旨在確保所有參與的國家和經濟體都能公平獲得疫苗。

《紐約時報》11月3日的報道指出，世衛(wèi)組織的這一決定對印度總理莫迪可謂重大利好，因為莫迪一直強調印度的疫情防控工作需實現(xiàn)自力更生。

一直以來，印度政府希望利用出口疫苗贏得其他國家在地緣政治上的支持。莫迪上周在意大利首都羅馬參加二十國集團（G20）領導人峰會時表示，印度明年將可以生產超過50億劑疫苗，以幫助全球抗疫。

“全球數據”制藥分析師普拉尚·卡達亞特（Prashant Khadayate）認為，世衛(wèi)組織將Covaxin列入緊急使用清單將提高Covaxin的可靠性，并將在全球層面提升該國的本土研發(fā)能力，“此外，我們也能看到Covaxin疫苗在其他國家的使用率有所提高”。