“跨國藥企正在重新審視在華本土化戰(zhàn)略，將中國在全球布局中的定位提升到更加關(guān)鍵的位置，同時(shí)，跨國藥企正在加速中國本土創(chuàng)新生態(tài)鏈建設(shè)，并且全方位的孵化創(chuàng)新?！?1月5日至11月10日，第四屆進(jìn)博會(huì)將在上海舉辦，武田全球高級(jí)副總裁、武田中國總裁單國洪在接受澎湃新聞（www.xinlihui.cn）記者采訪時(shí)如是說道。

武田全球高級(jí)副總裁、武田中國總裁單國洪

近些年，中國醫(yī)藥政策不斷改革落地，本土醫(yī)藥創(chuàng)新力量崛起，中國已成為全球第二大醫(yī)藥市場。對于武田這樣的跨國藥企而言，在全新的格局下，如何在中國實(shí)現(xiàn)更好的發(fā)展成為一個(gè)關(guān)鍵命題。

單國洪認(rèn)為，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在經(jīng)歷以“創(chuàng)新”引領(lǐng)的行業(yè)變革，在這樣的創(chuàng)新浪潮中，在華跨國藥企應(yīng)順應(yīng)中國醫(yī)療行業(yè)改革發(fā)展趨勢，加速創(chuàng)新戰(zhàn)略，更好地融入中國市場，為中國患者服務(wù)。武田對于中國未來創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的前景充滿信心，也在積極擁抱各項(xiàng)醫(yī)藥衛(wèi)生改革政策，充分借助全球研發(fā)資源和互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療等先進(jìn)技術(shù)，進(jìn)一步推動(dòng)疾病診斷、治療和預(yù)后管理，從而更好地幫助國內(nèi)患者。

2020年，武田發(fā)布了未來5年的中國發(fā)展計(jì)劃——武聚未來，目標(biāo)是至2025年在中國上市超過15款創(chuàng)新藥物，惠及超過1000萬患者。單國洪介紹，截至2021年10月底，其中的近一半產(chǎn)品已經(jīng)在中國獲批，平均以每年推出3款創(chuàng)新產(chǎn)品的速度，加速兌現(xiàn)深耕中國市場，惠及更多中國患者的承諾。

創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市得益于進(jìn)博會(huì)的溢出效應(yīng)。自上屆進(jìn)博會(huì)以來，武田旗下已有9款創(chuàng)新產(chǎn)品和新適應(yīng)癥在華獲批或上市，4款在研創(chuàng)新藥物在中國被納入“突破性治療藥物品種”。到目前為止，武田已有8款創(chuàng)新藥品納入海南自貿(mào)港博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)特許目錄，其中1款創(chuàng)新藥物已在先行區(qū)落地。在此次進(jìn)博會(huì)上，武田將重點(diǎn)發(fā)布在消化、腫瘤、罕見病和血液制品等核心領(lǐng)域的全球首創(chuàng)、同類最優(yōu)的創(chuàng)新產(chǎn)品和突破性療法。其中近期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物Mobocertinib將首次亮相，這是首款專門針對EGFR20號(hào)外顯子插入突變陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者設(shè)計(jì)的口服療法。

值得一提的是，2021年是武田第一波價(jià)值轉(zhuǎn)化高峰研發(fā)管線的關(guān)鍵之年，因此武田也將在此次進(jìn)博會(huì)上展示全球的未來研發(fā)管線以及在細(xì)胞/基因療法等下一代生物技術(shù)領(lǐng)域的最新進(jìn)展與布局。

單國洪評(píng)價(jià)，自去年進(jìn)博會(huì)后，武田的多款創(chuàng)新藥物和突破性療法的獲批、上市的速度不斷的創(chuàng)下新紀(jì)錄，可以說進(jìn)博會(huì)賦予了武田一個(gè)更大的舞臺(tái)，加速讓全球創(chuàng)新的成果惠及更多中國的患者。

創(chuàng)新藥品帶來治療疾病的希望，如何讓更多患者用得上創(chuàng)新藥品，仍然考驗(yàn)一家藥企的能力。對此，單國洪表示，武田支持政府健全醫(yī)療保障制度的各項(xiàng)政策和改革措施，持續(xù)開展患者援助項(xiàng)目，積極參與政府主導(dǎo)的各類保障推進(jìn)工作，與社會(huì)各界攜手探索多元化創(chuàng)新支付手段和合作模式，不斷助力提升創(chuàng)新藥物在中國的可及性和可負(fù)擔(dān)性。