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美國宣布首個(gè)埃博拉疫苗通過臨床試驗(yàn),“證實(shí)安全有效”

刁海洋/中新社 視頻編輯 黃俊如
2014-11-27 11:58
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        中新社華盛頓11月26日消息, 美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)當(dāng)日宣布,首個(gè)埃博拉疫苗成功通過臨床試驗(yàn),被證實(shí)安全有效。

        這一成果當(dāng)天發(fā)表在美國的一家醫(yī)學(xué)雜志上。文章稱,NIH下屬的過敏與傳染病研究院與葛蘭素史克公司的研究人員從埃博拉病毒中提取出部分基因,并植入人體細(xì)胞內(nèi),最終制成疫苗。

        在經(jīng)過動(dòng)物試驗(yàn)后,研究人員從9月起在馬里蘭州的NIH臨床中心開始進(jìn)行人體試驗(yàn)。首批志愿者共20人,年齡在18至50歲之間。這些志愿者在接種試驗(yàn)疫苗后,免疫系統(tǒng)出現(xiàn)埃博拉病毒抗體。同時(shí),一些志愿者體內(nèi)出現(xiàn)了抗病毒免疫細(xì)胞,又稱“T-細(xì)胞”。這種細(xì)胞可有效阻止人體感染埃博拉病毒。研究同時(shí)發(fā)現(xiàn),這種疫苗并無明顯副作用。只有兩人因疫苗劑量過大而出現(xiàn)短暫發(fā)燒狀況。

        過敏與傳染病研究院負(fù)責(zé)人福西26日發(fā)表聲明稱,志愿者體內(nèi)出現(xiàn)抗體和免疫細(xì)胞是積極信號。他表示,研究人員未來將在美國和西非國家對這種疫苗的安全性做進(jìn)一步試驗(yàn)。

        雖然這種疫苗目前被證實(shí)安全有效,但研究顯示,人體免疫系統(tǒng)需要大劑量的疫苗才能產(chǎn)生出足夠的抗體,這意味著短期內(nèi)該疫苗的產(chǎn)量無法滿足需求。

        美國白宮26日發(fā)表聲明,祝賀NIH團(tuán)隊(duì)在疫苗研發(fā)上取得了“里程碑”式的進(jìn)展。聲明還表示,美國總統(tǒng)奧巴馬將于12月2日到訪NIH總部,并希望借此敦促國會盡快批準(zhǔn)有關(guān)應(yīng)對埃博拉疫情的預(yù)算申請。

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