香港交易所（下稱“港交所”）11月22日披露，處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥控股有限公司（HBM HOLDINGS，下稱“和鉑醫(yī)藥”）IPO申請(qǐng)通過港交所聆訊。11月27日，和鉑醫(yī)藥進(jìn)一步宣布，公司將于11月30日至12月3日進(jìn)行公開招股。

和鉑醫(yī)藥此次共發(fā)行約1.38億新股，其中包括香港公開發(fā)售1382萬(wàn)股，占10%，其余90%為國(guó)際發(fā)售，發(fā)售價(jià)格范圍為每股11.70-12.92港元。摩根士丹利、美銀證券、中信證券為聯(lián)席保薦人。股份預(yù)計(jì)將于12月10日在港交所主板掛牌上市，股份代碼為02142。

公司官網(wǎng)介紹，和鉑醫(yī)藥是一家臨床階段生物制藥公司，從事研究及開發(fā)免疫與腫瘤疾病領(lǐng)域的差異化抗體療法，并且擁有多于10種可能成為差異化候選藥物的多元化產(chǎn)品管線。

此前披露的招股書顯示，和鉑醫(yī)藥的免疫產(chǎn)品管線中的核心產(chǎn)品巴托利單抗（HBM9161）、特那西普（HBM9036）正處于臨床開發(fā)階段。巴托利單抗是目前大中華地區(qū)唯一一款針對(duì)IgG介導(dǎo)的自身免疫性疾病的開發(fā)中的FcRn抑制劑，通過阻斷FcRn-IgG互相結(jié)合，加速體內(nèi)IgG的清除，有潛力治療約1/3與IgG過高有關(guān)的自身免疫性疾病。

值得一提的是，F(xiàn)cRn抗體藥物已成為諸多知名國(guó)際巨頭收購(gòu)、布局的重點(diǎn)賽道。巴托利單抗針對(duì)免疫性血小板減少癥（ITP）、甲狀腺相關(guān)性眼?。℅O）、重癥肌無(wú)力（MG）、視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙（NMOSD）四個(gè)適應(yīng)癥進(jìn)入臨床研究階段，并且未來(lái)有望治療超過70種IgG介導(dǎo)的自身免疫疾病，打造“單產(chǎn)品管線”。

特那西普是中國(guó)干眼癥領(lǐng)域首個(gè)全球創(chuàng)新的生物藥，其為一種經(jīng)過分子工程改造的腫瘤壞死因子受體1片段，該片段可有效結(jié)合及阻斷TNF-α，局部使用可達(dá)致抑制炎癥的效果。從臨床數(shù)據(jù)來(lái)看，特那西普藥物起效快、安全性以及患者使用舒適，有望為超過1.9億中國(guó)成年干眼病患者提供首個(gè)以及最先進(jìn)生物療法。

和鉑醫(yī)藥腫瘤免疫產(chǎn)品管線核心HBM4003也正處于臨床開發(fā)階段。HBM4003基于和鉑醫(yī)藥特有的HCAb全人源抗體技術(shù)平臺(tái)研發(fā)，是全球首個(gè)進(jìn)入臨床階段的全人源重鏈抗體CTLA-4抑制劑，。

除了上述核心產(chǎn)品，和鉑醫(yī)藥的競(jìng)爭(zhēng)力還體現(xiàn)在其行業(yè)領(lǐng)先、獨(dú)一無(wú)二的全人源抗體技術(shù)平臺(tái)，包括H2L2平臺(tái)、HCAb平臺(tái)、HBICE?平臺(tái)，其中，HBICETM? 平臺(tái)為和鉑醫(yī)藥自主開發(fā)。

此外值得一提的是，根據(jù)國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《自然-通訊》（Nature Communications）今年5月4日在線發(fā)表的一項(xiàng)研究顯示，在此次COVID-19疫情中，和鉑醫(yī)藥利用自身抗體平臺(tái)篩選出的全人源抗新冠病毒的中和抗體，與荷蘭烏得勒支大學(xué)、伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究團(tuán)隊(duì)在病毒生物學(xué)方面開展研究合作，并就該產(chǎn)品和艾伯維(紐交所代碼: ABBV)達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系，共同開發(fā)用于預(yù)防和治療由SARS-CoV-2病毒引起的新型冠狀呼吸道疾?。–OVID-19）。

和鉑醫(yī)藥執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼董事會(huì)主席王勁松博士對(duì)澎湃新聞（www.xinlihui.cn）記者表示，“面對(duì)如此重大的挑戰(zhàn)，我們從第一時(shí)間就動(dòng)用所有資源，用我們的技術(shù)平臺(tái)和國(guó)際頂級(jí)的冠狀病毒專家一起針對(duì)新冠病毒進(jìn)行有針對(duì)性的產(chǎn)品研究和開發(fā)?！彼岬?，“項(xiàng)目正在快速推進(jìn)，目前處于IND臨床試驗(yàn)申報(bào)階段?！?/p>

目前，和近兩年尋求赴港上市的生物科技公司類似，和鉑醫(yī)藥產(chǎn)品尚未獲準(zhǔn)進(jìn)行銷售，尚未從產(chǎn)品銷售產(chǎn)生任何收入。截至2018年年底、2019年年底、2020年6月30日，其年內(nèi)或期內(nèi)經(jīng)營(yíng)虧損分別為3460萬(wàn)美元、6750萬(wàn)美元及4840萬(wàn)美元。截至2018年年底、2019年年底、2020年6月30日，和鉑醫(yī)藥負(fù)債凈額分別為8587.1萬(wàn)美元、1.53億美元和2.02億美元。

針對(duì)公司的虧損，和鉑醫(yī)藥方面認(rèn)為，“這和創(chuàng)新生物醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)有關(guān)，這是一個(gè)周期長(zhǎng)、投入大、資本門檻也非常高的行業(yè)，也是生物科技公司的常態(tài)。從‘0-1’的真正創(chuàng)新是需要長(zhǎng)期堅(jiān)持和資本的持續(xù)助力才能達(dá)到目標(biāo)終點(diǎn)的，所以公司會(huì)在一定時(shí)期內(nèi)持續(xù)處于虧損的狀態(tài)?！?/p>

對(duì)于此次募資用途，和鉑醫(yī)藥稱，約37%預(yù)期將用于撥資核心產(chǎn)品，包括巴托利單抗及特那西普；約23%將用于HBM4003在大中華區(qū)及澳洲進(jìn)行中的臨床試驗(yàn)等；約15%將用于公司其他正在尋求IND批準(zhǔn)及尚未開展臨床試驗(yàn)或臨床前研究的候選藥物的研發(fā)工作；約12%將用于投資發(fā)現(xiàn)從和鉑抗體平臺(tái)所產(chǎn)生的創(chuàng)新分子；約5%將用于投資持續(xù)改進(jìn)公司的平臺(tái)技術(shù)，以及通過和鉑抗體平臺(tái)物色授權(quán)合作機(jī)會(huì)；約8%將用作營(yíng)運(yùn)資金及其他一般企業(yè)用途。

和鉑醫(yī)藥還表示，2021年公司預(yù)計(jì)會(huì)公布多項(xiàng)關(guān)鍵臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，2022年有望對(duì)多個(gè)適應(yīng)癥進(jìn)行新藥申報(bào)，到2023年有信心首批新藥申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。

王勁松現(xiàn)年56歲，早年在中國(guó)藥科大學(xué)獲得分子藥理學(xué)博士學(xué)位，并在哈佛大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院的Laurie Glimcher實(shí)驗(yàn)室完成分子免疫學(xué)的博士后學(xué)習(xí)。在創(chuàng)立和鉑醫(yī)藥之前，王勁松任職于賽諾菲，擔(dān)任中國(guó)研發(fā)中心總裁和亞太區(qū)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人。其曾擔(dān)任哈佛醫(yī)學(xué)院的主治醫(yī)師和臨床研究員。

和鉑醫(yī)藥成立于2016年，成立當(dāng)年即全資收購(gòu)了總部位于荷蘭的生物科技企業(yè)Harbour Antibodies，從而獲得了國(guó)際領(lǐng)先的新一代全人源抗體平臺(tái)?！八麄?cè)?009年就開始這種革命性技術(shù)平臺(tái)的開發(fā)，但一直在尋求機(jī)會(huì)，希望能夠把技術(shù)轉(zhuǎn)化成新藥，服務(wù)病人?！蓖鮿潘刹┦糠Q，“雙方一拍即合，依托核心的領(lǐng)先技術(shù)平臺(tái)，打造多元化且具有高度差異性的產(chǎn)品管線和創(chuàng)新藥，鉑鑄健康，最大程度滿足患者需求，這就是和鉑醫(yī)藥的誕生時(shí)的初心，也是公司成長(zhǎng)的源動(dòng)力”。